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ODYSSEY OUTCOMES研究亞組結果閃耀AHA大會

(本欄目內容由 美通社亞洲 提供)

  • 接受治療3以上或基線LDL-C水平>=100 mg / dL急性冠脈綜合征患者死亡風險降低更
  • 新的分析顯示,非致死性心血管事件的減少非心血管死亡率降低相關

上海2018年11月16日電 /美通社/ -- 當地時間2018年11月11日,2018年美國心髒協會(AHA)科學年會上公布了納入18,924例患者的ODYSSEY OUTCOMES研究中針對死亡率進行的分析。在先前發生過心肌梗死或不穩定心絞痛(稱為急性冠狀動脈綜合征或ACS)的患者中,Praluent®(alirocumab)與更低的全因死亡率相關;且該相關性在隨訪3年以上或基線LDL-C水平>=100 mg/dL的患者中更明顯。此外,新的分析顯示,在試驗進行期間,非致死性心血管(CV)事件的減少與非心血管死亡率的降低之間存在相關性。Praluent是由再生元和賽諾菲公司基於全球合作協議聯合開發的。

“降低患者的死亡風險是心血管醫生優先考慮的事項之一。其中一些死亡可能是可預防的,尤其是那些有急性冠狀動脈綜合征病史而被確定為高風險的患者。”該研究的聯合主席,科羅拉多大學醫學院Gregory G. Schwartz博士說道,“在這項納入近19,000例患者的試驗中,alirocumab與全因死亡率的降低有關。這一結果在治療3年以上或初始LDL-C水平在 100 mg/dL以上的患者中更為明顯。”

該試驗針對最近12個月內發生過ACS的患者,比較了Praluent聯合最大耐受劑量他汀治療和僅接受最大耐受劑量他汀治療。根據上周發表於《新英格蘭醫學雜志》的數據顯示,Praluent顯著降低了主要不良心血管事件(MACE)的風險,且與全因死亡風險降低有關。

在對8,242例隨訪至少3年的患者進行的預設分析中,Praluent降低全因死亡風險22%(風險比(HR)0.78;95%CI,0.65-0.94;名義p值為 0.01)。獨立事後分析顯示,在基線LDL-C水平>=100 mg/dL的患者中,Praluent治療使全因死亡風險降低29%(HR 0.71;95%CI,0.56-0.90)。

“所謂全因死亡,就是在整個研究過程中所有原因導致的死亡。”該研究中國區主要研究者、北京大學第一醫院霍勇教授介紹說:“之所以要講全因死亡和心血管死亡單獨做一個次要的預設終點,是因為在整個動脈粥樣硬化發展過程中,有很多未必完全清楚的內在相互作用。所以,全因死亡是衡量一個研究有效性和安全性更加綜合的指標。”

在其他事後分析中,研究人員發現經Praluent治療的患者其非致死性心血管事件較少,且死於非心血管事件的可能性也更低;這兩個結果之間可能具有相關性(非致死性心血管事件和非心血管死亡之間的相關性= 2.35);95%CI,1.98-2.73;p <0.0001)。

分析中沒有發現新的安全性問題。ODYSSEY OUTCOMES研究中,除局部注射部位反應外(Praluent組為3.8%,安慰劑組為2.1%),兩組的不良事件發生率相當。

目前,監管部門正在審查Praluent對心血管疾病發病率和死亡率的影響,全面評估尚未完成。 ODYSSEY OUTCOMES試驗的數據已提交至歐盟和美國的監管機構,其中食品藥物管理局(FDA)的預計審評時間為2019年4月28日。

關於 ODYSSEY OUTCOMES研究

ODYSSEY OUTCOMES試驗(n = 18,924)評估了Praluent對入組前1-12個月(中位為2.6個月)內發生過急性冠狀動脈綜合征(ACS)且已接受強化或最大耐受劑量他汀類藥物治療的患者主要不良心血管事件(MACE)的影響。患者隨機接受Praluent(n = 9,462)或安慰劑(n = 9,462)治療,中位隨訪時間為2.8年,部分患者治療時間長達5年。約90%的患者接受高強度他汀類藥物治療。

該試驗旨在應用兩種不同劑量的Praluent(75 mg和150 mg)使患者的LDL-C水平維持在25-50 mg/dL之間。Praluent的起始劑量為75mg(每兩周一次),若LDL-C水平保持在50 mg/dL以上(n = 2,615),則轉換為150 mg(每兩周一次)。 當LDL-C低於25 mg/dL(n = 805)時,轉換為150 mg的患者又會轉換為75 mg; 75 mg劑量期間連續兩次LDL-C測量值低於15 mg/dL的患者 (n = 730)則在余下的試驗期間停止Praluent治療。

關於 Praluent

Praluent抑制PCSK9(前蛋白轉化酶枯草桿菌蛋白酶/ kexin 9型)與LDL受體的結合,從而增加肝細胞表面上的可用LDL受體數量以清除LDL,從而降低血液中的LDL-C水平。 Praluent是由再生元和賽諾菲公司基於全球合作協議聯合開發的。

Praluent在全球60多個國家獲得批准,包括美國、日本、加拿大、瑞士、墨西哥和巴西,以及歐盟(EU)。 在美國,Praluent被批准在結合膳食和最大耐受劑量他汀基礎上,用於雜合子家族性高膽固醇血症(HeFH)的治療,以及需要進一步降低LDL-C水平的臨床動脈粥樣硬化性心血管疾病(ASCVD)成人患者。 Praluent對心血管發病率和死亡率的影響尚未明確。

赛诺菲